Rákos Sejtek Kimutatása

Tuesday, 14-May-24 00:58:00 UTC
"Annak kimutatása, hogy miként változik a tumor, új távlatokat nyithat a daganatos megbetegedések gyógyításában" - hangsúlyozta a vizsgálatot irányító Samuel Aparicio, a BCCA rákkutatója. Az egészséges sejtek osztódása során a DNS genetikai kódja pontosan átmásolódik minden új sejtbe. Amikor az örökítőanyagban mutáció alakul ki, a képződő sejtek mások lesznek, mint elődeik. A megváltozott sejtek "kicsúszhatnak" az irányítás alól, ellenőrizhetetlenül kezdhetnek el szaporodni. A sejtburjánzás daganat képződését eredményezheti - mutat rá a BCCA közleménye. Már a rák diagnózisának felállításakor kimutatták a BCCA kutatói a sejtmutációt az akkor még körülhatárolt tumor mellett a nőbeteg egészséges sejtjeiben. Kilenc évvel később, amikor a daganat áttéteket adott, szintén elemezték a mutációkat. Csontáttét:a diagnózistól a kezelésig | Házipatika. "Az áttétekben 32 DNS-mutációt fedeztünk fel" - mutatott rá Samuel Aparicio. Amikor a kutatók megnézték, hogy jelen voltak-e ezek a mutációk az elsődleges daganatban, kiderült, hogy a primér tumorban mindössze öt volt közülük kimutatható.
  1. Csontáttét:a diagnózistól a kezelésig | Házipatika

Csontáttét:a Diagnózistól A Kezelésig | Házipatika

Az előrejelzések szerint még körülbelül három-öt év kell ahhoz, hogy széles körben is alkalmazható legyen a vérteszt.

A mutációk, amelyeket a kanadai kutatók a DNS-t alkotó "betűk félreolvasásának" neveznek, okolhatók elsődlegesen a daganatos betegség kialakulásáért. "Meglepetés volt számunkra ez az elsődleges öt mutáció. Eddig nem volt tudomásunk arról, hogy ez az öt mutáció szerepet játszik a rákos folyamat elindításában" - hangsúlyozza a BCCA közleménye. A British Columbia Cancer Agency szerint az a tény, hogy lehetőséget kaptak az eredeti tumor és a daganatos áttétek sejtjeinek a vizsgálatára, egyedülálló adatokat szolgáltatott arról, miként halad előre az emlőrákos folyamat. A kutatás a kanadai tudósok reményei szerint segít feltárni az emlőrák kialakulásához vezető okokat, s személyre szóló kezelést kidolgozni a páciensek számára. Mint Samuel Aparicio hangsúlyozta, nem csupán azt volt fontos megtudni, hogy a betegség előrehaladtával sokat változik a tumor, hanem azt is, hogy az elsődleges daganat tulajdonképp a különböző mutációk "mozaikja", amelyek száma növekedik az idők folyamán. Ez a felismerés elősegíti a hatékonyabb diagnosztikai tesztek és gyógymódok kidolgozását.